Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a făcut o inspecție inopinată la un producător care fabrica medicamente cu iodură de potasiu fără autorizație de punere pe piață, căruia i-a suspendat autorizația de fabricație pentru toate operațiunile, relatează 360medical.ro. Inspecția a fost realizată ca urmare a unei sesizări transmise ANMDMR privind existența pe piață a unui produs fără autorizație de punere pe piață, în aceeași concentrație de iodura de potasiu (65 mg) cu cea a produselor autorizate. “Inspectorii Agenției au constatat că produsul este fabricat de către un producător care nu deține autorizație de fabricație pentru astfel de operațiuni, acțiunea conducând la suspendarea autorizației de fabricație pentru toate operațiunile, urmând sancționarea conform legislației în vigoare, impunerea obligației de a retrage de la comercializare produsele și de a le distruge”, a precizat ANMDMR. Ministerul Sănătății a comandat 30 de milioane de comprimate de iodură de potasiu 65 mg, care au fost produse în luna martie de compania Antibiotice Iași. Ministerul a avertizat că iodura de potasiu nu trebuie utilizată în mod profilactic, deoarece poate provoca afecțiuni ale glandei tiroide.
Creierul îmbătrânește 20 de ani după infectarea cu COVID 19
Unul dintre simptomele cel mai des raportate de persoanele afectate de Covid este așa-numita ceață mentală, un sentiment de concentrare...